CFW nam deel aan de 28e jaarlijkse ECFS conferentie in juni 2005. Dit gebeuren vond plaats op het prachtige Griekse eiland Kreta. CFW presenteerde het niet professionele programma met lezingen en workshops door CF experts en CFW partners.
De volgende presentaties werden gehouden:
Nieuws over CF – Dr. Brigitte Strandvik
Hoogtepunten uit de CF zorg in Denemarken - Hanne Wendel Tybkjaer
Hoogtepunten uit de CF zorg in Roemenie – Dr. Ion Popa
Richtlijnen voor CF zorg in Europa – Dr. Jim Littlewood
Hoogtepunten uit de CF zorg India – Dr. Sushil Kabra
CF zorg in Centraal and Oost Europa – Helen Holubova
Doktoren, verplegers, fysiotherapeuten, diëtisten, psychologen en studenten, gespecialiseerd in CF zorg, openbaarden hun onderzoek met een internationaal publiek. De conferentie bood ook een ideale gelegenheid tot netwerken voor specialisten. Een dagelijks gezamenlijk programma en avond bijeenkomsten boden diverse mogelijkheden over de presentaties te discussiëren en kennis te nemen van andere inzichten in CF zorg.
Een nieuw CFW bestuur werd gekozen tijdens de conferentie.
|
Vna links naar rechts:
Ulrica Sterky (Zweden) Bestuurslid
Mitch Messer (Australie) President & Penningmeester
Peggy Green (Canada) Vice-President
Enrique Silver (Uruguay) Secretaris
Katarina Stepankova (Slowakije) Bestuurslid |
ECFS onderzoek:
Algemeen Onderwijskundig Plan voor CF patiënten gepresenteerd
Op de 28e ECFS conferentie presenteerde Karleen De Rijcke vol overgave het Algemeen Onderwijskundig Plan zoals in gebruik bij de Belgische CF vereniging. In haar lezing benadrukte ze de behoefte aan levenslange, therapeutische scholing voor CF patiënten en hun familie. Door het geringe aantal CF patiënten is het mogelijk gebleken om bijna alle Belgische CF patiënten, hun familie en artsen bij het onderzoek te betrekken dat leidde tot het onderwijskundig programma. Enige aspecten van het plan zijn ondermeer:
1) Educatief Plan – Het plan voorziet in een permanente ontwikkeling van onderwijs materiaal voor alle leeftijden, rekening houdend met alle betrokkenen.
2) Nazorg – Doktoren en hun medewerkers bekeken het materiaal dat naar patiënten en hun familie werd gestuurd en beantwoorden vragen.
3) CF zorg boekje – Dit boekje is bedoeld om de communicatie te vereenvoudigen tussen de patiënt, zijn/haar familie en het CF zorg centrum en wordt bij ieder bezoek aan de arts meegenomen.
4) Zorgverleners noteren belangrijke punten en geven advies, patiënten schrijven thuis de vragen op die zij aan hun arts willen stellen.
5) School Pakket – Speciale pakketten worden ontwikkeld voor kinderen met CF en hun medeleerlingen. De pakketten worden verspreid op de scholen en leraren wordt gevraagd hier gebruik van te maken bij hun lesprogramma.
Voor meer informatie over de Belgische CF vereniging, email: karleen @ muco.be
http://www.cfww.org/cfe/
