Lançado o “CF Tube”

CysticFibrosis.com criou e lançou, em janeiro de 2007, o “CF Tube”. Inspirado no popular Youtube.com, o “CF Tube” é uma compilação de vídeos didáticos, educativos, inspiradores e pessoais. Para assistir aos vídeos ou postar suas contribuições, visite a página www.CysticFibrosis.com.

6500RedRoses.Com

Torne-se uma das 6.500 pessoas a carregar uma rosa vermelha, posar para a câmera e mostrar o quanto se preocupa com que seja encontrada a cura para a FC. Bob Bendz planeja reunir fotografias de 6.500 pessoas a fim de aumentar o conhecimento a respeito da FC e o apoio a essa causa. Para participar, agende uma sessão de fotos com Bob ou tire sua própria fotografia. Visite www.6500redroses.com para conhecer as instruções de submissão de foto e para preencher seus formulários de participação e de autorização de divulgação de fotografia.

A Fundação de FC (CF Foundation) divulga ações dos Centros de Saúde em FC (CF Center Health)

A Fundação de Fibrose Cística (CFF) agora divulga, no endereço www.cff.org, dados das ações de saúde de cada um dos centros de atendimento credenciados por ela. O objetivo da CFF é fornecer essas informações a fim de educar a comunidade de FC sobre as ações dos centros de atendimento e estabelecer fortes parcerias entre portadores de FC, seus familiares e o pessoal dos centros de atendimento. Para conhecer os centros de FC ou para mais informações visite www.cff.org ou ligue para (800) FIGHT CF.

Novas Estatísticas Mostram que os Pacientes com FC Estão Vivendo Mais

A idade média de sobrevivência dos pacientes com fibrose cística (FC) subiu para 36,8 anos, contra os 35,1 anos anteriores. A nova idade média se baseia em dados de 2005, que incluem datas de nascimento e óbito, sexo e data de diagnóstico. Um relatório detalhado com dados de registros anuais de pacientes da Fundação de Fibrose Cística (CF Foundation) estará disponível para o público nesse outono.

A Solvay Pharmaceuticals, Inc. Distribui Bolsas de Estudo a Portadores de FC

A Solvay Pharmaceuticals, Inc. selecionou 40 estudantes com fibrose cística (FC) para receber a bolsa de estudos Família CREON ® no período 2006-2007. Cada estudante recebe dois mil dólares por ano, por um período de até dois anos de estudo, além de suprimento de CREON® MINIMICROSPHERES® (cápsulas de pancrelipase de liberação lenta, USP) e de multivitaminas SourceCF ® sob a forma de gel. A Solvay Pharmaceuticals criou o programa há 14 anos e já aplicou perto de dois milhões de dólares, distribuídos a mais de 300 estudantes. As bolsas são concedidas com base em análise de desempenho escolar, necessidade financeira, qualidades de liderança e habilidade em servir de modelo para outros portadores de FC. Qualquer cidadão norte-americano portador de FC, que esteja concluindo o ensino médio (high school seniors), seja estudante de escola técnica ou universitário pode concorrer. As inscrições podem ser feitas nos centros de tratamento de FC espalhados pelo país, no período de março a junho de cada ano.

Bolsa de Estudos Bonnie Strangio

Essa bolsa de estudos foi criada em 2005 em homenagem à memória de Bonnie Strangio. Ela é concedida a pessoa portadora de fibrose cística que, como Bonnie, seja otimista, tenha atitude e que mostre uma enorme paixão pela vida, no sentido de atingir seus objetivos, a despeito da luta contra a FC. Para informações sobre critérios e prazos, ou para se inscrever, visite o endereço http://www.cfscholarships.com/bonnie_strangio_scholarship.html.