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Je suis heureuse de pouvoir vous donner les toutes dernières nouvelles de CFW. Cette année, CFW s’est entouré d’une équipe solide constituée de Christine Noke, chef de projet, Diego Verger, webmaître, Ella Weggen, éditrice et moi-même en tant que gestionnaire de l’agence. Je suis très fière que notre organisation soit un facteur essentiel de ralliement des associations du monde entier afin de travailler à l’échelle internationale. Toutefois nous recevons – et ce quotidiennement – beaucoup de demandes d’informations et d’assistance provenant de particuliers, soit pour eux-mêmes, soit pour quelqu’un d’autre. Ainsi, de manière tout à fait justifiée, notre travail continue et s’amplifie. Avec ces projets, CFW ne cesse de créer des liens avec la communauté
internationale de lutte contre la mucoviscidose et aide les pays en
voie de développement à améliorer leur niveau de
dépistage de la mucoviscidose et leur niveau de soins. Le dimanche 13 juin 2003 UK Trust a tenu sa conférence annuelle à caractère général 2004 incluant le programme général de Cystic Fibrosis Worldwide. Ce programme couvrait de nombreux aspects de la mucoviscidose, y compris : les dernières recherches, une mise à jour sur la thérapie génique, le rôle des parents dans les soins de l’adulte, les challenges de l’âge adulte, la peur et l’espoir, les problèmes rencontrés au quotidien et les meilleurs soins disponibles en cliniques. A l’heure actuelle, CFW prépare ses réunions ainsi que le programme général qui doivent se tenir lors de la 28ème Conférence européenne de lutte contre la mucoviscidose en Crête en juin 2005. Fonds de solidarité M. Hafeez Ahmed est professeur des Beaux-arts à l’Université de New Delhi en Inde. Son fils de 6 ans est atteint de la mucoviscidose. Dans son pays la mucoviscidose est pour ainsi dire inconnue et la connaissance de méthodes de traitement efficaces est plutôt inexistante. Il pense qu’un grand nombre d’Indiens meurt de la mucoviscidose à cause de la méconnaissance de cette maladie. Il est évident en effet qu’un patient non diagnostiqué ne peut recevoir le traitement approprié. Mme Khatuna Mgebrishvili, accompagnée de notre
chef de projet Christine Noke, a joué un rôle essentiel
dans les efforts déployés pour créer une clinique
de lutte de traitement de la mucoviscidose à Tbilisi, capitale
de la République de Géorgie. La clinique de lutte contre la mucoviscidose de Tbilisi est le projet principal de CFW, et CFW prévoit par la suite de déployer des projets de ce genre en Amérique Latine et en Orient. CFW prévoit de poursuivre l’initiative du Fonds de solidarité pour les prochaines réunions. Evénements Subventions Cordialement, Gina Steenkamer
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