Élections du Conseil d’administration du CFW

Herman Weggen, président du CFW

Chers lecteurs du bulletin d'information,

Le 21 juin 2005, lors de notre Assemblée générale en Crète, se tiendront des élections pour les membres du Conseil d’administration. Les statuts stipulent dans l’article I que, « les membres électeurs devront être des organisations nationales de la mucoviscidose. »

Lors de notre Assemblée générale en 2002 à Gènes, il fut décidé que l’ICF(M)A et l’IACFA se regrouperaient le 1er janvier 2003. Un Conseil d’administration fût élu à cette même Assemblée. Selon les statuts, article 2, paragraphe 3, « deux d’entre eux seront élus pour un mandat de deux ans, et trois d’entre eux seront élus pour un mandat de quatre ans. » Comme le CFW a fait d’importants changements, il m’était évident que le Conseil devrait avoir des capacités spécifiques. En 2002, j'ai rédigé une description d'emploi et j'ai invité chaque pays membre à nominer de nouveaux candidats. Comme il n'y eut pas de nominations, le Conseil déjà en place fût réélu.

Il me fait plaisir d’entendre que presque tous les membres estiment la direction et le changement qui s’opère au CFW. Le travail surtout fait par Christine Noke, notre gestionnaire de projet, et Gina Steenkamer, notre gestionnaire de bureau, bénéficie de beaucoup d’appui. Mais, malgré leur excellent travail, CFW doit continuer de s’épanouir et d’améliorer son plan de base, et nécessite un Conseil solide qui peut agir en de nombreuses capacités. Ceci va permettre de répartir les nombreux travaux en cours entre les membres de l’équipe pour qu’ils soient menés à bonne fin.

Suite à l’Assemblée générale de 2004, des membres m’ont demandé de mettre sur pied une équipe avec laquelle je voudrais travailler. Comme nous sommes une association démocratique, j’ai hésité. Mais qu'adviendrait-il si je ne le faisais pas? Même après une convocation écrite pour des nominations, les associations nationales n’ont nominé aucun nouveau membre depuis les quelques dernières années. Finalement, après discussion avec le Conseil d'administration, j'ai décidé d’aborder d'éventuels candidats.

Quels principes dominèrent mon choix?

Il me fait grand plaisir de pouvoir présenter cinq candidats pour le Conseil du CFW.

Mitch Messer a travaillé très fort les deux dernières années, de concert avec Gina, pour mettre sur pied une solide administration financière pour le CFW. Il est atteint de mucoviscidose et il est très engagé envers le CFW. Il est le président de Cystic Fibrosis Australia et habite Perth, en Australie.

Joe travaille pour le CFW depuis un an. Je lui ai demandé de se concentrer surtout sur les contacts avec les pays de l'Amérique latine. Il a fait du bon travail et son panorama s’élargit de plus en plus. Il a montré de l’intérêt et de l’engagement ainsi que l’aptitude à travailler en équipe. La fille de Joe, Katelyn, est décédée de la mucoviscidose il y a cinq ans. Joe est gestionnaire de projet à SourceCF et habite à Alabama aux États-Unis.

Peggy Green a été présidente de la Fondation canadienne de la fibrose kystique et est physiothérapeute. Une de ses sœurs est atteinte de mucoviscidose. Elle habite en Nouvelle-Écosse au Canada, avec sa famille.

Ulrica Sterky est mère d’un fils atteint de mucoviscidose. Elle est membre du Conseil d’administration de la Swedish Cystic Fibrosis Association et elle est infirmière. Elle habite Göteborg en Suède avec sa famille.

Katarina Stepankova est mère de deux fils atteints de mucoviscidose. Elle est présidente du Slovak Cf Club et est dentiste. Elle habite à Kosice en Slovaquie avec sa famille.

Enrique Sliver et moi-même allons poursuivre. Notre mandat se termine en 2006.

Je suis convaincu que les membres du CFW éliront un Conseil d’administration productif et professionnel en juin en Crète.

Herman Weggen, président
Pays-Bas
Courriel : president@cfww.org