CFW Newsletter - A Possible Anti Pseudomonas Aeruginosa Conjugate Vaccine

Dr. med. Anna Rüdeberg,
medizinische Beraterin des CFW
Pädiatrische Abteilung der
Universität Bern in der Schweiz

Die chronische Lungeninfektion mit Pseudomonas aeruginosa Viren bleibt die wichtigste Ursache der Lungenerkrankung bei Patienten mit zystischer Fibrose. Diese Infektion führt zu einer Verstärkung der Lungenerkrankung, verbunden mit einer Verschlechterung der Lungenfunktion. Während der letzten 10 Jahre haben frühzeitiges und intensives Eingreifen mit Antibiotika – oral, intravenös und/oder durch Inhalation verabreicht – die Lungenfunktion verbessert, lokale Lungenentzündungen reduziert und manchmal sogar, wenigstens für eine gewisse Zeit, die Pseudomonas aeruginosa Bakterien in den Lungen von CF-Patienten zerstört.

Trotz des eindeutigen therapeutischen Erfolges und trotz der wichtigen Veränderungen in der präventiven Hygiene und neuer Richtlinien, die dazu ausgelegt sind, Verunreinigungen in CF-Zentren zu vermeiden, herrscht in CF Camps und Meetings unter Patienten mit und ohne Pseudomonas aeruginosa Infektion reges Interesse an der Entwicklung von Impfstoffen für die Vermeidung von Infektionen der Lungenentzündungen durch P. aeruginosa Bakterien.

Um für eine gute Immunabwehr zu sorgen, wie diese bei anderen Impfstoffen gegen Bakterieninfektionen wie Diphterie und Tetanus gegeben ist, wurden einige Teile des Pseudomonas aeruginosa Zellkörpers als potenzielle Kandidaten für die Herstellung eines effizienten Impfstoffes festgelegt. Die Elemente der äußeren Membranproteine, OMP, die sogenannten pili (Haare), der Eiweißanteil im Bewegungsapparat, die Flagelle und dann noch die Translokationsproteine, die mit der unbekannten Aktivität des P. aeruginosa Virus in Beziehung stehen, sind von besonderem Interesse.

Alle oben genannten Proteine, die in einem Antikörper produzierenden Impfstoff hochgradig wirksam sind, sind immer noch Teile vorangehender Studien.

Ein weiterer Ansatz für einen möglichen Impfstoff ist ein Element der Oberfläche des P. aeruginosa Virus, das Lipo-Poly-Saccharid, LPS (Lipo = Fett, Poly = mehrfach,
Saccharid = Zucker) genannt wird. Dieses Element des P. aeruginosa Virus ist dafür bekannt, Antikörper mit hoher Affinität dazu zu stimulieren, die Lungen gegen diesen Teil der P. aeruginosa Oberfläche zu schützen. Hohe Affinität bedeutet, dass eine hohe Anziehungskraft zwischen den oben genannten LPS und den neu stimulierten Antikörpern, die möglicherweise die Bakterien zerstören, besteht (s. Abb. 1).
Um eine Verbindung dieser Antikörper mit hoher Affinität (hochgradig effiziente Antikörper) zu erreichen, haben ein Team von Berna Biotech Ltd. Berne und des CF-Zentrums, Pädiatrische Abteilung der Universität Bern in der Schweiz 1989 einen Klinikversuch bei CF-Patienten gestartet. Die Auswertungen der Ergebnisse nach 1, 3 und 4 Jahren zeigten Sicherheit und die Kapazität des Impfstoffes, eine gute Antikörperreaktion zu fördern. Das bedeutet, dass der Impfstoff, der im Versuch verwendet wurde, eine gute Immunrekation bei CF-Patienten, die diesen Impfstoff erhalten hatten, hervorrief.

Als erster Impfstoff gegen Lungenentzündungen durch den P. aeruginosa Virus weltweit könnte diese Entwicklung einen großen Fortschritt in der Anti-Infektionstherapie bedeuten. Leider bedeutet das nicht, dass wir als Folge des Gebrauchs dieses Impfstoffes definitiv frei sein werden von dieser widerstandsfähigen und zerstörenden Bakterieninfektion. Im besten Fall könnte die Strategie der klassischen CF-Lungentherapie ersetzt werden. Diese stellt sich durch Inhalation von Bronchuserweiterern dar, gefolgt von der physikalischen Therapie des Bruskorbs und einem Abhusten des Schleims (2 – 3 täglich) und ist, falls nötig, verbunden mit Inhalationen von DNASE und/oder Antibiotika (Tobramycin-Präparat). Ohne diese Grundvoraussetzungen kann der Ansatz des Impfstoffes allein nicht die bestmöglichen Ergebnisse für die Einzelnen mit CF erreichen.

Es bleiben aber immer noch Fragen offen bezüglich der Anwendung des Impfstoffes bei CF-Patienten ohne P. aeruginosa Virus Infektion und der Wahl des richtigen Zeitpunkts für Wiederholungsimpfungen. Diese werden nicht vor Ende des multizentrischen Versuchs, über den hoffentlich 2006 berichtet wird, beigelegt werden können.

Fig. 1.

Fig. 2.