CFW offre cinq types de subventions pour financer des travaux liés à la mucoviscidose. Pour de plus amples informations, visitez http://www.cfww.org/grants/
LES BOURSES
Les bourses sont destinées à des individus qui travaillent dans le domaine des soins cliniques liés à la mucoviscidose et qui souhaitent améliorer leurs connaissances dans un centre spécialisé dans le domaine, de renommée mondiale. Habituellement, les candidats qui souhaitent accroître leurs compétences et mettre à jour leurs connaissances sont originaires d’un pays ou d’une région où les ressources dédiées à la mucoviscidose ont besoin d’être développées ; à la fin de leur période de formation, les candidats ont vocation à retourner dans leur pays ou région d’origine. On supposera que les candidats ont déjà une certaine expérience dans les soins aux patients souffrant de mucoviscidose et qu’ils sont fortement intéressés à poursuivre dans cette voie. Usuellement, les candidats sont médicalement qualifiés.
LES SUBVENTIONS POUR « EXPERTS » EN VISITE
Ces subventions concernent des experts hautement qualifiés dans le domaine de la mucoviscidose qui souhaitent améliorer leur expertise dans des centres spécialisés ; elles sont destinées à faciliter leur voyage et leur séjour. Habituellement, le centre « invitant » se trouvera dans une région ou un pays où les services dédiés au traitement de la mucoviscidose ont besoin d’être développés. Les professeurs ou les universitaires concernés seront invités par des institutions avec lesquelles ils auront établi des contacts préalables. La durée de ces visites sera limitée à un mois. L’expert en visite remettra, à la fin du séjour, un rapport à Cystic Fibrosis Worldwide sur la nature du séjour et sur la situation de l’institution visitée en termes médicaux et en termes de recherche.
LES SUBVENTIONS POUR DES PROJETS DE RECHERCHE
Les personnes souhaitant lancer, au niveau international, un projet de recherche lié à la mucoviscidose, dont les résultats pourront être appliqués partout dans le monde, peuvent faire acte de candidature pour ce type de subvention. Les projets concernés devront être réalisés en liaison avec une institution scientifique médicale d’un pays « en développement », quoique l’expertise et les conseils nécessaires au bon achèvement du projet puissent se trouver dans une unité de recherche d’un pays « développé ». Les projets de recherche fondamentale ne seront pris en considération que s’ils présentent un intérêt dans un contexte international ; ils pourraient concerner le dépistage, l’épidémiologie ou des sujets connexes. Les projets de recherche devront être financés, au moins partiellement, par des institutions scientifiques nationales ou par les associations nationales de lutte contre la mucoviscidose ; cependant, il ne s’agit pas d’une condition préalable au dépôt d’un dossier de candidature. La durée de ces projets de recherche sera limitée à un an.
LES SUBVENTIONS POUR FORMATION DE PROFESSIONNELS PARAMÉDICAUX
Ces subventions couvriront les coûts des cours de formation dans le pays d’origine du candidat et à l’étranger. L’idée de ces cours consiste à effectuer un transfert d’expertise vers les professionnels paramédicaux d’une institution en vue d’améliorer les normes de soin pour les patients atteints de mucoviscidose.
LE FONDS DE SOLIDARITÉ
Le fonds de solidarité est destiné d’une part à faciliter la mission de CFW grâce à la fourniture d’une plate-forme d’échange d’informations et d’autre part à soutenir les membres non professionnels de la santé, les volontaires et les équipes de professionnels des associations ou fondations luttant contre la mucoviscidose, engagés dans des activités visant à améliorer la qualité de la vie et l’espérance de vie des patients souffrant de mucoviscidose dans les pays en développement. Ce fonds a été mis en place pour accroître la diffusion des informations et pour offrir des formations et développer les compétences des équipes, des volontaires et des administrateurs des associations de lutte contre la mucoviscidose intervenant dans les pays en développement. Ce fonds prend en charge les coûts liés à la participation à la European CF Conference (ECFC) et permet aux individus, soit de voyager dans un pays développé membre de CFW pour travailler en étroite collaboration, pour une période d’une semaine ou plus, avec une association ou une fondation déjà bien établie luttant contre la mucoviscidose, soit de participer à des ateliers ou à des séminaires hébergés par une association ou une fondation luttant contre la mucoviscidose dans un pays développé membre de CFW. Ce fonds est destiné à aider les candidats qui recherchent une subvention pour financer des frais de voyage, d’hébergement et de subsistance, des frais de participation à des séminaires, à des conférences ou à des ateliers et le coût des outils associés comme des livres ou des supports informatiques.
L’évaluation des candidatures sera effectuée par nos responsables médicaux et par les membres du conseil médical qui travailleront en étroite concertation avec des groupes d’experts externes ad hoc spécialistes du domaine concerné. Les personnes souhaitant faire acte de candidature pour notre programme de subventions doivent télécharger un formulaire à l’adresse http://www.cfww.org/grants ou demander une copie à :
Christine Noke
Cystic Fibrosis Worldwide, 210 Park Avenue #267 , Worcester , MA 01609 USA
Date limite : les candidatures doivent être adressées avant le 1er mars et le 1er septembre 2006, le cachet de la poste faisant foi
