Es ist mir eine große Ehre, mich als die neue Redakteurin des CFW* Newsletters vorzustellen. Kurz gesagt, ich erzähle Ihnen
ein bisschen von mir selbst.
Mein Name ist Ella Weggen. Ich bin 20 Jahre alt und studiere Politikwissenschaft
in Amsterdam/Niederlande.
Mein Bruder Rick hatte zystische Fibrose, aber leider ist er letztes Jahr gestorben. Mein Vater ist seit jeher bei CFW aktiv und tut so viel Gutes für Menschen, die an CF leiden. Aus diesem Grund habe ich ihm versprochen, dass wenn es irgendetwas gibt, was ich tun kann, ich es liebend gern tun würde. Ich bin davon überzeugt, dass die Verbreitung von Informationen und die Stärkung des Bewusstseins für zystische Fibrose weltweit sehr wichtig sind. Ich hoffe, dass
ich dieses Ziel erreichen kann.
Die Bereitstellung dieses Newsletters war keine einfache
Aufgabe für mich, da ich in solchen Dingen keinerlei Erfahrung
besitze. Ich habe großen Respekt vor meiner Vorgängerin Samantha
Hillyard, die als Redakteurin des Newsletters großartige Arbeit
geleistet hat. Aus diesem Grund möchte ich ihr meinen ersten Newsletter
widmen.
Während der Konferenz in Birmingham habe ich viele
Leute getroffen und es war hervorragend. Viele Leute haben mir ihre
Hilfe angeboten. Ich möchte allen meinen Dank dafür aussprechen.
Mein besonderer Dank geht an die Assistenzredakteure; an Georgia Brown,
Dace Shugg, Malina Boone, Jill Weinstein und an meinen Vater, Herman
Weggen.
Im Lauf der Jahre hat CFW viele Änderungen herbeigeführt.
Neue Ideen wurden ins Leben gerufen und Projekte entwickelt. In diesem
Newsletter wird über einige davon berichtet.
Ich arbeite im Moment an einer Neuerung für den CFW-Newsletter,
einem Cartoon oder Comic. Wenn Sie mehr über all dies erfahren
möchten, besuchen Sie unsere Website: www.cfww.org
Bitte lassen Sie mich es auch wissen, wenn Sie andere
Vorschläge oder Anregungen haben:
Mit den besten Wünschen,
Ella Weggen
