È ormai ampiamente risaputo che con una buona assistenza molti giovani affetti da FC possono vivere fino a raggiungere la mezza età . In questi soggetti tuttavia si osserva un incremento del fabbisogno respiratorio a causa della tosse costante, necessaria per mantenere la pervietà delle vie aeree. Questo inevitabilmente si ripercuote in modo negativo sulla muscolatura, sulla cassa toracica e sulla colonna vertebrale, causando fenomeni di cifosi (ingobbimento), dolori al torace, lombalgie e deformazione della cassa toracica (il cosiddetto “torace a botteâ€) per via della pressione esterna e delle alterazioni della struttura polmonare dovute alla FC.
Al fine di evitare o almeno ritardare l’insorgenza di queste potenziali complicanze derivate dalla tosse ripetuta, la fisioterapista e ricercatrice statunitense Mary Massery ha messo a punto un programma fisioterapico precoce che ha portato a risultati funzionali come una diminuzione dei ricoveri in ospedale, una riduzione delle assenze scolastiche e una maggiore partecipazione alle attività quotidiane. La dott.ssa Massery ha presentato il proprio lavoro in occasione di vari incontri internazionali sulla fibrosi cistica ed è impegnata a condurre ulteriori ricerche mirate alla formulazione di interventi ancora più precoci su bambini di età inferiore, prima ancora che si manifestino segni evidenti di danno.
C’è da augurarsi che interventi di questo tipo su bambini con FC porteranno a notevoli vantaggi nel lungo termine. I positivi risultati ottenuti da un intervento precoce su una bambina di 9 anni affetta da FC e i dettagli del programma, che includono test specifici e procedure fisioterapiche, sono stati pubblicati sul Journal of the Royal Society of Medicine di maggio 2005 con il titolo “Musculoskeletal and neuromuscular interventions: a physical approach to cystic fibrosis†(Interventi di tipo muscolo-scheletrico e neuro-muscolare: un approccio corporeo alla fibrosi cistica). L’articolo può essere scaricato gratuitamente dal sito web dell’autrice, www.MasseryPT.com
