Kate Treloar, della rivista Link, incontra il regista Jaan Kiploks prima della sua partenza per il Canada e il Regno Unito, dove girerà un documentario su vari argomenti legati alla FC…
Kate Treloar: Che tipo di documentario sarà il tuo?
Jaan Kiploks: Il mio procedimento di lavoro prevede di filmare un po' di tutto e poi costruire la storia in fase di montaggio, quando sarò tornato a casa, ma intendo concentrarmi soprattutto su:
• l'analisi dei problemi che devono affrontare le persone affette da FC durante i viaggi (potenzialmente simili a quelli di qualsiasi persona colpita da una malattia);
• la realizzazione di uno studio all'interno di diverse comunità di malati di FC per fare un confronto con l'Australia;
• la ricerca di una spiegazione del motivo per cui la conoscenza della FC è così limitata in Australia rispetto ad altri paesi.
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KT: Perché hai deciso di realizzare questo progetto?
JK: All'inizio mi è sembrato semplicemente una cosa sensata da fare. Ho una laurea in regia, ho la fibrosi cistica e ho in programma di viaggiare per qualche mese. Sarebbe stato quasi un delitto non fare qualcosa del genere. In più, so per esperienza personale che un documentario come questo sarebbe di grande aiuto per molte persone colpite dalla malattia. Circa un anno fa, stavo pensando che sarei riuscito a viaggiare da solo per un periodo di tempo piuttosto lungo e avrei davvero apprezzato la possibilità di consultare una raccolta di informazioni come quella che prevedo di realizzare.
KT: Come ti senti alla vigilia di questa impresa?
JK: Provo un misto di nervosismo, piacere, emozione e apprensione in diverse gradazioni. A volte mi sembra un progetto troppo ambizioso, ma poi mi calmo e mi impongo di fare un passo alla volta: così sembra molto più gestibile. In generale, comunque, sono molto emozionato e curioso di vedere cosa ne verrà fuori.
KT: Da chi è finanziato il tuo viaggio?
JK: Ho risparmiato fin dall'inizio dell'anno, quindi la maggior parte dei soldi viene dalle mie tasche. Per il resto, c'è stata una raccolta di fondi apposita per questo viaggio, che a fruttato oltre 3000 dollari, abbastanza per coprire quasi interamente il costo dell'attrezzatura. In sostanza, sto pagando io i voli, gli alberghi, l'assicurazione, le medicine e le spese vive, mentre l'attrezzatura è stata in un certo senso donata dalla gente. In più, ho ricevuto anche vari doni dalle aziende, tra cui delle cuffie audio, videocassette e un nebulizzatore da viaggio.
KT: Hai mai fatto un viaggio lungo come questo?
JK: Non ho mai fatto niente di questa portata. Sono stato all'estero un paio di volte con la mia famiglia, ma solo per soggiorni di poche settimane. Mi è capitato di girare un po' l'Australia con gli amici, ma sempre per massimo due settimane. Dunque questa è decisamente una prima volta per me. Non solo per la durata e le destinazioni, ma anche per il fatto che viaggerò completamente da solo per gran parte del tempo.
KT: Puoi dare qualche consiglio ad altre persone con disabilità o malattie, che intendono affrontare un viaggio lungo?
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JK: Fino a poco tempo fa, non avrei saputo cosa dire a riguardo. Poi ho iniziato a programmare il mio viaggio e, per quanto all'inizio mi sia fatto quasi scoraggiare dalla mole di organizzazione che sembrava necessaria, in realtà ho scoperto che basta un po' di preparazione e un minimo di organizzazione, e le cose si risolvono da sole. Certo, bisogna prendere qualche precauzione in più - ad esempio, prevedere cosa fare se ci si ammala, si ha bisogno di assistenza medica o si perdono le medicine, e informarsi su come portare dei medicinali a bordo di un aereo senza essere fermati ai controlli di sicurezza - ma niente di tutto questo dovrebbe impedire a un malato di viaggiare. Di sicuro ne saprò di più al mio ritorno, ma so già che sarà un'esperienza straordinaria, e nessuno dovrebbe privarsi di un'esperienza del genere a causa di una malattia.
È possibile fare una donazione a questo progetto contattando l'organizzazione Cystic Fibrosis South Australia, all'indirizzo www.cfsa.org.au
Jaan Kiploks terrà un blog online durante il viaggio. Chi desidera seguire gli aggiornamenti o contattarlo può visitare il sito: http://healthyjaan.blogspot.com
Riprodotto per gentile concessione di Link Disability Magazine, ottobre 2005
Per ulteriori informazioni: www.link.disability.com.au
