Grupo Internacional de Fisioterapia Fibrose Cística

Dr. Brenda Button, Chairperson

O Grupo Internacional de Fisioterapia para Fibrose Cística (IPG/CF) é um comitê de trabalho internacional fundado em 1986. O IPG/CF foi concebido quando Liliane Heidet, uma de suas fundadoras, e seus associados entraram com um pedido ao então Presidente do Comitê Consultivo Médico-Científico (SMAC), Prof. John Mangos, para serem aceitos como membros do SMAC, o que foi concedido em 1986. Assim nasceu o IPG/CF. Desde então, o IPG/CF está associado às organizações parceiras da ICF(M)A e da IACFA através do SMAC. Os fisioterapeutas obtiveram um alto nível de envolvimento e apoio profissional do SMAC durante esse período. O IPG/CF será eternamente grato a todos os membros antigos e atuais do SMAC que oferecem ao IPG/CF apoio profissional, financeiro e humano há quase duas décadas.

Recentemente, importantes mudanças ocorreram na estrutura organizacional da associação matriz do IPG/CF. A ICF(M)A (Associação Internacional de Fibrose Cística (Mucoviscidose)), a IACFA (Associação Internacional de Adultos com CF) e o Comitê Consultivo Médico-Científico (SMAC), do qual o IPG/CF faz parte, uniram-se para formar a associação múltipla conjunta Fibrose Cística Internacional (CFW). No futuro, seu Presidente no comitê executivo da CFW irá representar o Conselho do IPG/CF.

O IPG/CF é composto de um Conselho com um Presidente, Vice-Presidente, Tesoureiro e um Secretário, além de contatos nacionais em cada país membro. Todos os países que desejam tornar-se membros são bem-vindos. Para ser eleito para o Conselho, o candidato deve ser um contato antigo ou atual de um dos países membros.

Os objetivos do IPG/CF são:
• Incentivar um alto padrão na prática de fisioterapia no tratamento de pacientes com Fibrose Cística (CF).
• Promover pesquisas rigorosas de fisioterapia para pacientes com CF.
• Disseminar informações e conhecimentos sobre a prática de fisioterapia no tratamento de pacientes com CF.
• Promover a comunicação com e entre os Contatos e grupos de interesse respiratório nos países de todo o mundo.
• Aumentar o conhecimento e a compreensão da CF tanto entre profissionais da área médica e afins como entre os leigos.
• Representar os fisioterapeutas no comitê executivo da CFW.


Os deveres dos contatos nacionais são:
• Sempre que possível, cumprir com os objetivos do IPC/CF dentro de seu país.
• Disseminar, conforme apropriado, as informações do Comitê para os interessados dentro de seu país.
• Apresentar, por escrito, um relatório anual ao Comitê na Assembléia Geral Anual do IPG/CF, para ser apresentado e impresso na Newsletter.
• Entregar, anualmente, a contribuição recomendada para Contatos, ou uma doação, para o Tesoureiro do Comitê, até o dia 31 de março de cada ano.
• Receber as correspondências do Comitê, como a Newsletter, duas vezes por ano.
• Uma lista de contatos nacionais pode ser solicitada ao secretário do IPG/CF ou a qualquer membro do comitê. Para mais informações, visite o site do IPG/CF.


O número de países membros vem crescendo rapidamente ao longo das últimas duas décadas. Atualmente, 51 países são membros do IPG/CF. A seguir, uma lista dos países membros e de seus respectivos contatos atuais:

Nota do Editor: Uma lista com os endereços de e-mail de todos os contatos encontra-se disponível para download em: www.cfww.org/ipg-cf/

O grupo desenvolveu um livreto informativo para fisioterapeutas, intitulado Physiotherapy in the treatment of cystic fibrosis (“Fisioterapia no tratamento de fibrose cística”, em uma tradução livre”). A versão mais atual é a 3ª, publicada em 2002. Esse livreto informativo, normalmente chamado de “Livro Azul”, foi escrito para descrever brevemente as diferentes técnicas disponíveis para fisioterapeutas que cuidam de pessoas com CF, além de conter uma lista de referência de publicações que oferecem embasamento para as diferentes técnicas. Um comitê foi formado para elaborar a 4ª edição. Haverá duas versões, uma para fisioterapeutas e outra para pessoas com CF e seus familiares, amigos e os profissionais que cuidam delas.

O IPG/CF prepara uma Newsletter duas vezes por ano, que é enviada por e-mail para todos os contatos nacionais para ser distribuída para seus centros nacionais e fisioterapeutas afiliados. A Newsletter também é publicada no site da CFW. Ela contém relatórios do Comitê do IPG/CF sobre trabalhos em andamento, relatórios de contatos nacionais, informações sobre as próximas conferências e relatórios das Conferências européias e norte-americanas sobre CF, além de uma lista de detalhes dos contatos de todos os contatos atuais ao redor do mundo.

Nós tivemos a felicidade de receber da Chiron a bolsa “The Chiron Best Care Scholarship” (CBCS). Trata-se de uma bolsa educacional com a finalidade de oferecer um apoio ainda maior à comunidade CF. A CBCS foi lançada em 1999 com os enfermeiros especializados em CF. A bolsa foi promovida para fisioterapeutas pela primeira vez na Newsletter do IPG/CF em 2001, sob direção de Sandra Gursli, Presidente do IPG/CF na época. A intenção é que a bolsa seja um prêmio anual. O vencedor recebe 2.500 euros para passar uma temporada em um centro de CF reconhecido internacionalmente e aprovado pelo Conselho do IPG/CF. Os novos conhecimentos e a experiência adquirida serão apresentados na próxima Assembléia Geral Anual do IPG/CF. Qualquer fisioterapeuta que deseje se candidatar à bolsa deve fornecer alguns detalhes por escrito no formulário de inscrição, incluindo:

• Centro escolhido para o estudo
• O que o ele espera conseguir com a visita
• Como ele pretende que essa experiência beneficie seus pacientes e colegas
• Como ele pretende comunicar seu conhecimento em seu país natal

Um sistema de pontuação foi desenvolvido para avaliar de forma objetiva o candidato mais adequado para a bolsa.

Os seguintes fisioterapeutas receberam a bolsa de estudo: A vencedora inaugural foi Angela Potter, de Adelaide, Austrália, que estudou com Jean Chevaillier no Zeepreventorium, na Bélgica, em 2002, seguida de Sumita Gupta, de Nova Délhi, Índia, em 2003, que irá passar um tempo com Brenda Button no Alfred Hospital, em Melbourne, em maio de 2005. Por motivos pessoais, ela adiou sua bolsa até o começo deste ano. O vencedor em 2004 foi Osman Coban, da Turquia, que passou uma semana com Filip Van Ginderdeuren em Bruxelas, Bélgica, e, em 2005, a vencedora é Maria Cecilia Rodriquez, de Buenos Aires, Argentina, que irá passar uma temporada com Louise Lannefors, no Hospital Universitário de Lund, na Suécia.

As aspirações de Sumita Gupta ao se inscrever para a bolsa resumem de forma bastante eloqüente como a Chiron, ao oferecer esse generoso prêmio, realmente pode fazer a diferença na vida de pessoas com CF em todo o mundo. Quando se inscreveu, Sumita já tratava de pacientes com CF em um centro de CF relativamente novo em Nova Délhi há três anos.

Na Índia, a CF foi diagnosticada apenas nos últimos anos. Na ocasião da inscrição de Sumita, o novo centro de CF em Nova Délhi tinha 120 pacientes registrados, que freqüentam a clínica ambulatorial e recebem tratamento para infecções pulmonares, desnutrição e outras complicações da CF. Sumita afirma que, como a Índia é um país em desenvolvimento com uma vasta população, esse pequeno número de pacientes com CF é apenas a ponta do iceberg.

Sumita irá passar algumas semanas no Alfred Hospital, em Melbourne, Austrália, aprendendo novos métodos de fisioterapia usados na CF e a forma como o tratamento multidisciplinar é organizado para atender a esse grupo de pacientes. Sumita acredita que, estando equipada com modernas técnicas de fisioterapia e verificando como os Centros de CF bem estabelecidos operam, o moral dos pacientes na clínica de CF em Nova Délhi irá melhorar, e a equipe que trabalha na unidade ficará motivada para cumprir com as aspirações da comunidade CF. Sumita planeja disseminar o conhecimento, as habilidades e a experiência que adquirir por meio de atendimento direto à comunidade e através do sistema de saúde, além de oferecer educação para os pais e treinamento para as equipes de CF em diferentes partes do mundo.

Da esq. para a dir.: Liliane Heidet, Carien Beurskens, Kitty Löwensberg, Louise Lannefors e Sandra Gursli

Nosso desejo é continuar nosso trabalho com a comunidade CF, e, se você quiser mais informações sobre nosso grupo e sobre o que ele pode oferecer, entre em contato conosco: